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Hosp. CISB :Centro Integral de Salud Banda

Infecc. de Transmision Sexual

Foto de Dirección de Sida y ETS - Ministerio de Salud de la Nación.

Recordá que para prevenir las ITS o recibir tratamiento, existen a tu disposición preservativos, estudios y medicamentos.

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Fiebre Reumática

FIEBRE REUMÁTICA AGUDA. Una guía para el médico general.

La FRA se caracteriza por un síndrome clínico cuyas manifestaciones más comunes son las artralgias y la carditis. Consideraciones sobre la fiebre reumática aguda, en particular su diagnóstico y manejo para médicos no especializados.

La fiebre reumática (FR) aguda (FRA) es una respuesta inflamatoria a la infección por el estreptococo grupo A, la que comúnmente ocurre 2-3 semanas después de la infección de la garganta. En todo el mundo ocurren unos 500.000 casos nuevos por año mientras que 15 millones de personas sufren cardiopatía reumática crónica. La FRA se caracteriza por un síndrome clínico cuyas manifestaciones más comunes son las artralgias y la carditis.

La carditis ocurre en casi el 80% de las personas con FR y comúnmente afecta a las válvulas mitral y aórtica provocando regurgitación. Otros cuadros clínicos menos comunes son los movimientos involuntarios anormales (corea), la erupción (eritema marginado) y los nódulos subcutáneos.

Los procesos inflamatorios se resuelven lentamente en el transcurso de semanas a meses pero cerca de la mitad de los individuos queda con una cardiopatía reumática crónica. Aunque la muerte por carditis reumática aguda no es común, la cardiopatía reumática crónica causa una morbilidad considerable incluyendo el accidente cerebrovascular, la endocarditis infecciosa, complicaciones del embarazo y muerte prematura.

¿Qué causa la fiebre reumática aguda?

La faringitis estreptocócica es una infección común en la infancia. La faringitis causada por cepas reumatogénicas del estreptococo grupo A en un huésped susceptible desencadena una respuesta inflamatoria inmune anormal. La naturaleza exacta de esta respuesta no se conoce por completo. Se cree que interviene la reactividad cruzada de los anticuerpos anti estreptococo del miocardio, el tejido sinovial y, en la corea, los ganglios basales. El mimetismo molecular dirige la respuesta inmune y la reacción cruzada de los anticuerpos activa el proceso inflamatorio en los tejidos corporales. En la carditis, los autoanticuerpos monoclonales activados producen infiltración de las células T en el endotelio valvular.

¿Quién contrae la enfermedad?

La mayoría de los casos de FRA se produce en niños de 5 a 15 años, pero de vez en cuando puede ocurrir en adultos jóvenes. La mayor incidencia reportada a nivel mundial se encuentra en personas del Pacífico, Nueva Zelanda Maorí e indígenas australianos. En los últimos años, la incidencia ha aumentado en estos grupos de población. En la década de 1980 hubo un resurgimiento de la FRA en las áreas intermontañosas de los Estados Unidos.

Hay pocos datos en sobre la carga de la enfermedad en los países de bajos ingresos más afectados por la enfermedad. Sin embargo, en los últimos años, los estudios epidemiológicos, incluyendo las encuestas que utilizan un registro ecocaardiográfico portátil, han descrito la carga de la cardiopatía reumática en África, Asia y Oceanía, con una prevalencia que oscila entre el 2% y el 6%, mientras que el 90% de los casos detectados mediante ecocardiografía son asintomáticos y subclínicos.

Aunque en familias y grupos étnicos particulares se han observado tasas elevadas de FRA y cardiopatía reumática, la susceptibilidad no es del todo conocida. Incluso en las poblaciones donde hay una exposición permanente al estreptococo del grupo A, solo una pequeña proporción (6%) desarrollará FRA o cardiopatía reumática. El riesgo está fuertemente asociado con el hacinamiento y las carencias socioeconómicas. Un gran estudio africano reciente de las asociaciones del genoma tuvo como objetivo determinar si existe una susceptibilidad genética a la cardiopatía reumática.

Conceptos actuales

• La FRA y su secuela, la cardiopatía reumática crónica, son problemas de salud mundial importantes: Ocurren unos 500.000 casos nuevos por año y 34 millones de personas tiene cardiopatía reumática en todo el mundo.

• No existe una prueba de laboratorio para el diagnóstico de FR.

• El diagnóstico requiere la presencia de criterios mayores y menores y pruebas de laboratorio de una reciente infección estreptocócica de fauces. Los criterios diagnósticos de Australia y Nueva Zelanda amplían los criterios de Jones de 1992 para la FRA incluyendo la evidencia ecocardiográfica de carditis y un espectro más amplio de manifestaciones articulares como principales criterios.

• La penicilina benzatínica intramuscular (bencilpenicilina benzatina) cada 3-4 semanas, durante 10 años después del episodio más reciente de FR, sigue siendo el método más eficaz para prevenir las recurrencias de la FR y la cardiopatía reumática progresiva.
¿Cómo se diagnostica?

No hay ningún análisis de laboratorio clínico que confirme por sí solo la enfermedad. El diagnóstico se basa en los criterios de Jones, que han sido actualizados recientemente y por primera vez desde 1992. Para confirmar el diagnóstico de un primer episodio de FR se requieren 2 criterios mayores o 1 mayor y 2 menores, además de las pruebas de laboratorio que demuestran la infección de fauces por el estreptococo del grupo A.

Los criterios de Jones de la American Heart Association, actualizados junto con los criterios de diagnóstico desarrollados en Nueva Zelanda y Australia (dos países de alta incidencia) reconocen el papel de la ecocardiografía en el diagnóstico de la carditis, junto con las consideraciones epidemiológicas. Los grupos de criterios diagnósticos son el riesgo estratificado y el mejoramiento de la sensibilidad diagnóstica y evitar el subdiagnóstico en las poblaciones de alta incidencia.

*Acceso exclusivo para profesionales registrados en IntraMed: http://www.intramed.net/87364

Encefalitis...

ENCEFALITIS EN LA INFANCIA. Descripción de la epidemiología y predictores de recuperación. La encefalitis pediátrica es una condición extremadamente difícil de evaluar y tratar para los médicos dada la variabilidad de presentaciones y resultados. La mayoría de los datos sobre el pronóstico se focalizan en las etiologías conocidas; sin embargo, en la mayoría de los casos no se puede identificar la infección. Muchos de los datos publicados combinan adultos y niños, lo que dificulta la interpretación. Los resultados a largo plazo varían desde la recuperación completa a secuelas neurológicas devastadoras.

La encefalitis infantil sigue siendo un diagnóstico pobremente comprendido y a menudo devastador que sigue frustrando a las familias y a los médicos por igual. Aunque los efectos físicos y psicológicos de la encefalitis son evidentes, la carga económica es también impresionante, con un costo promedio de hospitalización por paciente cercano a los $ 200.000 (datos no publicados).

Este estudio amplía la literatura existente mediante la evaluación de variables demográficas, clínicas y radiográficas recogidas prospectivamente y su vinculación con medidas de resultado estandarizadas. Además de otros predictores, los autores trataron de estudiar más a fondo el papel de la raza/etnia en cuanto a los resultados.

Las tasas de mortalidad reportadas para la encefalitis varían del 3% al 15%, con discapacidad a largo plazo ocurriendo en hasta el 60%. La edad más joven, las convulsiones, los signos neurológicos focales, una menor ECG y los resultados anormales en las neuroimágenes son algunos de los factores que han sido previamente reportados como predictivos de peores resultados.

*Acceso exclusivo para profesionales registrados en IntraMed: http://www.intramed.net/81494

Foto de IntraMed: médicos, medicina y salud.

Bronquilitis, para saber...

 

QUÉ ES LA BRONQUIOLITIS Y CÓMO PREVENIRLA :::

Es una infección respiratoria que se presenta en los niños menores de 2 años. Afecta principalmente a los bebés menores de 6 meses y es más frecuente en los meses fríos (otoño e invierno). Es bastante común pero en algunos casos puede ser grave.

Si bien no existe una vacuna para evitar esta enfermedad, se pueden adoptar las siguientes medidas para disminuir la transmisión:

... Ver más

Foto de Secretaría de Determinantes y Relaciones Sanitarias de la Argentina.

 

Con los Fríos..... PREVENIR !!!!!.....

Con los Fríos.....  PREVENIR !!!!!.....

PREVENIR  ……

 

En niños.

 

Controles, Vacunas. (antigripal a quienes corresponda)

 

Consulta a tiempo

 

EVITAR:

Enfriamientos

                         

Concurrir a lugares cerrados, con humo, fumadores, personas con tos, fiebre.

 

EVITAR:

Automedicarse o medicar a los niños  con productos no indicados para ellos, o no medicado por médicos.

 

INTOXICACIONES:

Té de YUYOS ¡!!!!!,  Grasa de animales (gallina, iguana, etc.) Cremas bolivianas, cremas para gripe para ADULTOS!!!!

 

PREVENIR

 

INTOXICACIONES Y ACCIDENTES DOMÉSTICOS CON :

 

Carbón, fuegos a leña, Estufas a gas, en mal estado de funcionamiento, Estufas a leña, querosene,  por MONÓXIDO DE CARBONO.

 

QUEMADURAS, a veces graves y hasta fatales, por fuego, brasas, agua caliente, etc.

 

PREVENIR :Muertes relacionadas con : Ahogos, Aspiraciones (asfixia) por secreciones, alimentos, leche, etc. Por vómitos, mas aún cuando los niños o bebés estan con angina, fiebre, tos, agitación.

NO SOBREALIMENTAR A LOS BEBÉS,

Alimentar fraccionadamente (de a poco)

Provocar el eructo correspondiente,

Recostar  con cabecita elevada moderadamente.

 

CONSULTAR por tos, fiebre, agitación, vómitos aislados,

PERO SI EL NIÑO/A  presenta:

Vómitos persistentes (mas de 2 o3 )

Fiebre que no cede, se hace de difícil manejo,

Ahogos o agitación que no dejan alimentar o descansar al bebé o niño/a.

Sangrado ¡!, de nariz, oído, boca, orina, materia fecal, etc.)

CONCURRIR A UNA GUARDIA  PARA CONSULTAR.

Intramed

SINUSITIS BACTERIANA AGUDA EN NIÑOS. Guía de diagnóstico y tratamiento. es una complicación común de las infecciones virales de las vías respiratorias superiores (IRS) o de la inflamación alérgica. Usando criterios estrictos para definir la sinusitis aguda, se ha observado que entre el 6% y el 7% de los niños que buscan atención por síntomas respiratorios tienen una enfermedad consistente con esta definición. http://www.intramed.net/81378

Foto de IntraMed: médicos, medicina y salud.

 

Sindrome de Muerte Subita del Lactante

Sindrome de Muerte Subita del Lactante

SÍNDROME DE MUERTE SÚBITA DEL LACTANTE. Estudio poblacional para evaluar incidencia e identificar factores de riesgo.

El síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL) es una de las principales causas de muerte en el primer año de vida en recién nacidos y lactantes. De acuerdo con la definición de 1989, el SMSL se define como la muerte repentina e inesperada de un lactante menor de 1 año, con el inicio del episodio letal ocurriendo aparentemente durante el sueño, y que permanece sin explicación después de una investigación exhaustiva que incluye la realización de una autopsia completa, y el examen de las circunstancias de la muerte y de la historia clínica. La causa del SMSL se desconoce, sin embargo se han encontrado varios factores de riesgo que desempeñan un papel importante en la etiología del mismo.

El SMSL continúa siendo una gran preocupación en las áreas de salud ya que representa una de las principales causas de mortalidad post-neonatal.

Se trata de un gran estudio de cohorte de base poblacional realizado a partir de los datos vinculados de nacimiento /muerte infantil del CDC entre los años 1995 y 2004. Se identificaron más de veinticuatro mil casos de SMSL para una incidencia global de 10 años de 6,4 casos por cada 10.000 nacimientos. Durante el período de estudio, la incidencia disminuyó de 8,1 a 5,6 por cada 10.000 nacimientos y parecería ser más común entre lactantes de 2-4 meses.

Los factores de riesgo incluyeron la edad materna <20 años, la raza negra no hispana, el tabaquismo, el aumento de la paridad, la atención prenatal inadecuada, la prematuridad y el retraso del crecimiento.Si bien la incidencia de SMSL ha disminuido en los EE.UU., sigue siendo una prioridad de la salud pública. Las campañas educativas de difusión deben reforzarse y dirigirse con el fin de sensibilizar a la población acerca de los factores de riesgo modificables de SMSL.

Casos clínicos:

Foto de Pediatría Basada en Pruebas.

La IMAGEN DE LA SEMANA de este martes en Continuum nos presenta la radiografía de extremidades inferiores de un niño de 4 años que consulta por piernas arqueadas.

En el enlace adjunto, la respuesta y el diagnóstico diferencial: http://continuum.aeped.es/screens/play/302#.VVINavntmko

 

A cuidar y cuidarse....!!!! los primeros fríos..

A cuidar y cuidarse....!!!! los primeros fríos..

Como todos los años recomendamos, mas aún a las madres de niños pequeños, lactantes y menores de 6 años , con insistencia: EVITAR LOS ENFRIAMIENTOS DE LOS MAS PEQUEÑOS.

LLEVARLOS A LOS CONTROLES CORRESPONDIENTES A CADA EDAD Y COLOCAR LAS VACUNAS

EVITAR CONCURRIR A LUGARES CERRADOS CON MUCHA GENTE, CON TOSEDORES, FUMADORES, ENGRIPADOS, ETC.

NO MANDAR CHICOS A LA ESCUELA QUE TENGAN O HAYAN TENIDO FIEBRE LA NOCHE ANTERIOR !!

NO EXPONERLOS A IRRITANTES RESPIRATORIOS COMO HUMO DE FUEGO DE CARBON, LEÑA, CIGARRILLOS, ETC.

NO MEDICARLOS POR CUENTA PROPIA, NI CON TES DE YUYOS CASEROS, NI MEDICACION DE OTROS PACIENTES, PARA EVITAR INTOXICACIONES.

PORSUPUESTO CONCURRIR A LA CONSULTA SI EL NIÑO/A PRESENTA: TOS, FIEBRE, AGITACION , VÓMITOS, NO PUEDE DORMIR, NO SE ALIMENTA, SE QUEJA, ETC.

Para Recomendar

Es importante reordar y recomendar aquí la importancia de cuidados del recien nacido y de los lactantes hasta el año, por lo menos. Aquí van libros de puericultura (así se llama el cuidado de estos niños/as en estas edades) que estan en internet como archivos en pdf, para ler, bajar y/o imprimir, para aprovechar:

50 cosas que debes saber en el cuidado de tu hijo.

Los primeros 365 dias de tu hijo.

Cuidados del 1º año de tu bebé

Enlaces muy recomendables para mamás primerizas, a las que estos libritos sacarán muchas dudas y por qué no ahorrarán angustias y apuros.

Por supuesto no reemplaza las consultas al medico pediatra, que sí debe visitarse para controles, vacunas, etc.

Cataratas congénitas:

Conoce qué son las cataratas congénitas y cómo se pueden tratar

12/03/2015

Una catarata congénita es la opacidad del cristalino del ojo que está presente al nacer. Conoce cómo se diagnostica y cómo se tratan.

¿Qué es una catarata?

Una catarata es una pérdida de transparencia de la lente intra ocular llamada cristalino. Esto provoca una dificultad o pérdida de enfoque de las imágenes en la retina, y por tanto una dificultad en poder ver correctamente.

¿Es una patología muy frecuente?

La incidencia de catarata congénita está alrededor 3/10.000 niños al año de vida en el Reino Unido y los Estados Unidos, con variaciones en los diferentes países.

En el Hospital de Sant Joan de Déu se han operado en el último año alrededor de 100 cataratas infantiles.

¿Existen distintos tipos de cataratas en la edad infantil?

Las cataratas en la edad pediátrica se pueden clasificar en congénitas o evolutivas.

  • Las congénitas aparecen desde el nacimiento. En este caso se dificultará el proceso de maduración visual. En el bebé recién nacido la visión es muy inmadura. Para conseguir un correcto desarrollo visual es muy importante que en las primeras semanas de vida las condiciones sean óptimas, y la luz penetre correctamente por todas las estructuras del ojo, llegando en perfectas condiciones en la retina. Cualquier proceso que obstruya el paso de luz de manera correcta, por ejemplo una catarata, dificultará este proceso, provocando lo que se llama ambliopía (conocida como ojo vago).
  • Las evolutivas pueden ser cataratas congénitas, inicialmente pequeñas o poco densas, que crecen en los primeros meses de vida, o bien no existentes en el momento del nacimiento y en cambio que aparecen más adelante, a cualquier edad pediátrica.

¿Cómo se tratan?

Cuando una catarata es densa y el oftalmólogo cree que puede interferir en el proceso de maduración visual, se debe intervenir quirúrgicamente lo antes posible.

Si es pequeña, poco densa o fuera del eje visual y el oftalmólogo piensa que la cirugía no mejorará la visión del niño, en este caso el tratamiento será con corrección óptica (gafas si lo necesita) y/o oclusiones (parches oculares).

¿En qué consiste la cirugía?

Si el niño tiene menos de 6 meses o vive lejos del hospital, la cirugía se hará con ingreso hospitalario. Si no, se hará de manera ambulatoria. Siempre con anestesia general, dado que el niño no es colaborador para hacerlo con anestesia local.

Se practica una pequeña incisión en la córnea y se accede a la cápsula anterior del cristalino haciendo una pequeña abertura a través de la cual se aspirará todo el contenido cristalino.

En los niños menores de 6-7 años además se deberá realizar una apertura también en la cápsula posterior del cristalino. Se implantará una lente intraocular (LIO) para sustituir el cristalino en los niños mayores de 6 meses. En los menores de 6 meses se implanta en una segunda cirugía más adelante. El niño llevará el ojo tapado durante 24 horas, y al día siguiente después de la visita con el oftalmólogo se iniciará el tratamiento con colirios durante entre 4 y 6 semanas y con corticoides orales en algunas ocasiones.

¿Existe riesgo en la cirugía?

El riesgo quirúrgico en manos de un oftalmólogo experimentado en la técnica son mínimos. Los riesgos incluyen la infección, la hemorragia vítrea, y el edema corneal y el desprendimiento de retina.

Las complicaciones postoperatorias más frecuentes son la pérdida de transparencia del eje visual de nuevo (catarata secundaria), pupila irregular y el glaucoma.

¿Se requiere algún tratamiento más?

Aproximadamente al cabo de un mes hay una exploración del ojo del niño en quirófano de nuevo para sacar los puntos de sutura. Después de esto, hay que prescribir corrección óptica con unas gafas (si se ha implantado la LIO) o con una lente de contacto si no se ha implantado. En el caso de las cataratas unilaterales habrá también que tapar el ojo sano unas horas al día para hacer trabajar el ojo de la catarata.

¿Por qué aparece una catarata en un niño?

Casi todas las cataratas unilaterales son causadas por una malformación congénita llamada persistencia de vasculatura fetal, y que sólo afecta al ojo.

En cuanto a las cataratas bilaterales, muchas son aisladas, pero algunas van acompañadas de otras patologías oculares o generales. Algunas son hereditarias o por algún problema genético o metabólico.

¿Qué visión podemos esperar en un niño con catarata? 

Un niño con catarata uni o bilateral podrá hacer una vida escolar normal. A diferencia del adulto, un ojo con catarata congénita nunca tendrá una visión del 100% dado que el ojo no habrá tenido el estímulo correcto las primeras semanas de vida, y será en parte "vago".

Talasemias: alteraciones de la sangre.

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¿QUÉ SON LAS ALFA TALASEMIAS? Resumen actualizado de los aspectos epidemiológicos de las α-talasemias.

Las talasemias son las enfermedades humanas monogénicas más comunes. Estos trastornos hereditarios de la síntesis de la hemoglobina se caracterizan por una producción reducida de las cadenas de globina de la hemoglobina.

A nivel mundial, las formas más importantes son la α- y la β-talasemia, que afectan a la producción de las cadenas de α-globina y β-globina, respectivamente. Aunque la β-talasemia es la forma clínicamente más significativa, la α-talasemia se produce con una alta frecuencia a lo largo de la zona tropical, casi llegando a la fijación (un término de la genética de poblaciones que denota que un alelo mutante de un gen particular se ha convertido en el único alelo expresado en la población - es decir, que ha llegado a una frecuencia del 100%) en partes del sur de Asia. Se ha estimado que alrededor del 5% de la población en todo el mundo porta una variante de α-talasemia.

Hay evidencia creciente de que la carga sanitaria y económica de las talasemias es cada vez mayor debido al crecimiento de la población, a la transición epidemiológica en regiones tropicales y a las migraciones humanas en otras partes del mundo. (La transición epidemiológica se refiere a un cambio en los patrones de distribución de las edades, la mortalidad, la fecundidad, la esperanza de vida, y las causas de muerte de la población, por lo general reflejado por un cambio de las muertes causadas por enfermedades infecciosas a las muertes causadas por enfermedades crónicas y degenerativas).

El crecimiento de la población conduce a un aumento absoluto del número de nacidos afectados. La transición epidemiológica mejora el diagnóstico de las hemoglobinopatías y la sobrevida de las personas afectadas, aumentando la incidencia de los trastornos. Las migraciones de la población, aunque no siempre conducen a un aumento de la prevalencia global, contribuyen a la propagación de las hemoglobinopatías aumentando por lo tanto el número de países que requieren la aplicación de intervenciones específicas para educar a poblaciones más grandes, diagnosticar los trastornos, y asesorar a los pacientes afectados teniendo en cuenta estas intervenciones en su presupuesto de salud.

Aunque el conocimiento epidemiológico de la distribución, la prevalencia, la genética, la diversidad, y la carga sanitaria de la α-talasemia y la β-talasemia es limitado y en gran medida obsoleto, las brechas son más pronunciadas en el caso de la α-talasemia. Esta relativa falta de una base sólida de pruebas es probable que contribuya a la baja prioridad de este trastorno en muchas agendas de salud pública. Las revisiones existentes se centran principalmente en los aspectos moleculares y clínicos de la α-talasemia.

 

Más alertas aún :

Más alertas aún :

Alertas!!

Alertas!!

Riesgo, Prematurez.

INFECCIONES EN PREMATUROS EXTREMOS Y NEURODESARROLLO.   Relación entre infecciones neonatales y neurodesarrollo a los 5 años de vida en niños muy prematuros.  La parálisis cerebral, la secuela motora más común y grave, ocurre en aproximadamente 80 a 90 por 1000 nacimientos muy prematuros. Los daños de la materia blanca, identificados principalmente mediante el uso de resonancia magnética, pero también por ecografías cerebrales, es un predictor poderoso de la parálisis cerebral en los bebés muy prematuros.  Estudios recientes identificaron a la infección perinatal y la inflamación como factores de riesgo para daño de la sustancia blanca cerebral. Los recién nacidos prematuros nacidos de madres con corioamnionitis clínica o histológica están en riesgo de desarrollo neurológico adverso, con un riesgo particularmente alto de parálisis cerebral.  Los bebés muy prematuros tienen un alto riesgo de infecciones múltiples entre el nacimiento y el alta hospitalaria. Más del 50% de los lactantes de peso extremadamente bajo al nacer (<1000g) se trataron por una infección neonatal clínica o comprobada durante su hospitalización, y la mortalidad asociada es alta (20%-40%).   Los estudios de seguimiento de recién nacidos prematuros sugirieron una asociación entre inflamación, daño de la sustancia blanca cerebral y parálisis cerebral, pero muy pocos estudios abordaron directamente los posibles vínculos entre las infecciones neonatales y los resultados del desarrollo neurológico.  El objetivo del presente estudio fue evaluar el impacto de las infecciones neonatales en los resultados del desarrollo neurológico a los 5 años en una gran cohorte de base poblacional de recién nacidos muy prematuros.  *Acceso al artículo completo exclusivo para profesionales registrados en IntraMed: http://www.intramed.net/81807

INFECCIONES EN PREMATUROS EXTREMOS Y NEURODESARROLLO.

Relación entre infecciones neonatales y neurodesarrollo a los 5 años de vida en niños muy prematuros.

La parálisis cerebral, la secuela motora más común y grave, ocurre en aproximadamente 80 a 90 por 1000 nacimientos muy prematuros. Los daños de la materia blanca, identificados principalmente mediante el uso de resonancia magnética, pero también por ecografías cerebrales, es un predictor poderoso de la parálisis cerebral en los bebés muy prematuros.

Estudios recientes identificaron a la infección perinatal y la inflamación como factores de riesgo para daño de la sustancia blanca cerebral. Los recién nacidos prematuros nacidos de madres con corioamnionitis clínica o histológica están en riesgo de desarrollo neurológico adverso, con un riesgo particularmente alto de parálisis cerebral.

Los bebés muy prematuros tienen un alto riesgo de infecciones múltiples entre el nacimiento y el alta hospitalaria. Más del 50% de los lactantes de peso extremadamente bajo al nacer (<1000g) se trataron por una infección neonatal clínica o comprobada durante su hospitalización, y la mortalidad asociada es alta (20%-40%).

Los estudios de seguimiento de recién nacidos prematuros sugirieron una asociación entre inflamación, daño de la sustancia blanca cerebral y parálisis cerebral, pero muy pocos estudios abordaron directamente los posibles vínculos entre las infecciones neonatales y los resultados del desarrollo neurológico.

El objetivo del presente estudio fue evaluar el impacto de las infecciones neonatales en los resultados del desarrollo neurológico a los 5 años en una gran cohorte de base poblacional de recién nacidos muy prematuros.

*Acceso al artículo completo exclusivo para profesionales registrados en IntraMed: http://www.intramed.net/81807

Prevenir Accidentes para las Fiestas.

Hay muchas formas de divertirse sin usar pirotecnia. Recordá que su uso es peligroso y en muchos casos genera accidentes.

Para prevenirlos, te recomendamos usar sólo los productos aprobados por el RENAR o directamente no consumir pirotecnia.

Más recomendaciones de salud ocular, en nuestro blog: http://bit.ly/1GfTtDN

Hay muchas formas de divertirse sin usar pirotecnia. Recordá que su uso es peligroso y en muchos casos genera accidentes.   Para prevenirlos, te recomendamos usar sólo los productos aprobados por el RENAR o directamente no consumir pirotecnia.  Más recomendaciones de salud ocular, en nuestro blog: http://bit.ly/1GfTtDN

 

TDHA

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Prevención de Accidentes...(SAP)

 

INFORMACIÓN PARA LA COMUNIDAD

 

Feliz Día del Médico !!!...

Que la pasen llenos de luz, paz, alegría y salud con todos los seres queridos.

 

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